فيروس كورونا: منظمة الصحة العالمية تنتقد الاتحاد الأوروبي بشأن ضوابط تصدير اللقاحات
انتقدت منظمة الصحة العالمية إعلان الاتحاد الأوروبي عن فرض ضوابط على تصدير اللقاحات المنتجة داخل الكتلة ، قائلة إن مثل هذه الإجراءات تهدد بإطالة أمد الوباء.
قدم الاتحاد الأوروبي هذا الإجراء وسط خلاف مع مصنعي اللقاحات حول النقص في التوصيل.
لكن نائبة رئيس منظمة الصحة العالمية ماريانجيلا سيماو قالت إن هذا “اتجاه مقلق للغاية”.
وفي وقت سابق ، قال رئيس منظمة الصحة العالمية الدكتور تيدروس أدهانوم غيبريسوس إن “قومية اللقاح” قد تؤدي إلى “تعافي طويل الأمد” كما ذكر موقع بي بي سي
متحدثًا في أجندة دافوس – نسخة افتراضية من القمة العالمية – قال إن تخزين اللقاحات من شأنه أن “يحافظ على انتشار الوباء و يبطئ التعافي الاقتصادي العالمي” ، بالإضافة إلى كونه “فشلًا أخلاقيًا كارثيًا” يمكن أن يزيد من عدم المساواة العالمية .
ماذا يفعل الاتحاد الأوروبي؟
يطبق الاتحاد الأوروبي ضوابط تصدير على لقاحات فيروس كورونا المصنوعة في الكتلة ، وسط خلاف حول نقص في التوصيل.
تمنح آلية الشفافية المزعومة دول الاتحاد الأوروبي سلطات رفض التصريح بصادرات اللقاح إذا لم تحترم الشركة التي تصنعها العقود الحالية مع الاتحاد الأوروبي.
وقالت المفوضية الأوروبية إن “حماية مواطنينا وسلامتهم هي أولوية والتحديات التي نواجهها الآن لم تترك لنا خيارًا سوى العمل”.
ستؤثر الضوابط على حوالي 100 دولة في جميع أنحاء العالم – بما في ذلك المملكة المتحدة والولايات المتحدة وكندا وأستراليا – ولكن العديد من البلدان الأخرى ، بما في ذلك الدول الفقيرة ، معفاة.
ومع ذلك ، اضطر الاتحاد الأوروبي إلى التراجع عن خططه لفرض قيود على تصدير اللقاحات عبر الحدود في جزيرة أيرلندا بعد احتجاجات من دبلن ولندن.
يصر الاتحاد الأوروبي على أن ضوابطه مخطط مؤقت وليست حظر تصدير.
لماذا يحدث هذا الآن؟
تأتي هذه الأخبار مع دخول الاتحاد الأوروبي في نزاع علني للغاية مع شركة صناعة الأدوية AstraZeneca بشأن الإمدادات ، وتحت ضغط متزايد بسبب بطء وتيرة توزيع اللقاحات.
في وقت سابق يوم الجمعة ، أعلنت المفوضية عن عقد سري مع AstraZeneca ، الشركة البريطانية السويدية التي تقف وراء لقاح أكسفورد ، لتعزيز حجتها القائلة بأن الشركة أخفقت في الوفاء بوعودها تجاه الكتلة.
وينص العقد على أن شركة الأدوية ستبذل “قصارى جهدها المعقولة” لتصنيع وتوزيع الجرعات.
ألقت شركة AstraZeneca باللوم في التأخير على حدوث خلل في الإنتاج في مصانع في هولندا وبلجيكا ، فضلاً عن التأخر في توقيع العقود.
بموجب القانون الجديد للاتحاد الأوروبي ، سيتعين على شركات اللقاحات الحصول على إذن قبل تقديم جرعات خارج الاتحاد الأوروبي. وستتمكن دولها الأعضاء البالغ عددها 27 دولة من فحص طلبات التصدير هذه.
يتم حاليًا تصدير اللقاحات التي تنتجها شركة Pfizer في بلجيكا إلى المملكة المتحدة ، ويصر الاتحاد الأوروبي على أن بعض لقاح AstraZeneca المصنعة في إنجلترا مخصصة بموجب عقد لمواطني الاتحاد الأوروبي.
كما أن الاتحاد الأوروبي في نزاع بشأن الإمداد مع شركة Pfizer ، والتي من المقرر أن تقل عن حجم اللقاح المتعاقد عليه للاتحاد الأوروبي بحلول نهاية مارس. وتقول شركة فايزر إن السبب في ذلك هو التوسع العاجل لمنشأتها في بور ، بلجيكا.
من المستثنى من ضوابط التصدير؟
يسمح الاتحاد الأوروبي بنحو 92 إعفاءً من نظام الرقابة على الصادرات ، بما في ذلك: تبرعات اللقاح لـ Covax ، المخطط العالمي لمساعدة البلدان الفقيرة ؛ وتصدر إلى سويسرا ودول غرب البلقان والنرويج وشمال إفريقيا. دول البحر المتوسط الأخرى مثل لبنان وإسرائيل معفاة أيضا.
لكن المتحدثة باسم منظمة الصحة العالمية ، مارغريت هاريس ، قالت يوم السبت ، إنه يجب إعطاء لقاحات بي بي سي لجميع الفئات الضعيفة والعاملين في مجال الصحة في جميع أنحاء العالم قبل أن تبدأ كل دولة في إعطاء اللقاحات على نطاق أوسع.
وهذا يعني أن الدول الغنية ، مثل المملكة المتحدة ، توقف التحصين في المنزل بمجرد تلقيح المجموعات ذات الأولوية ، وبدلاً من ذلك تساعد في التطعيمات في أماكن أخرى.
وقالت: “نحن نطلب من جميع البلدان في هذه الظروف أن تفعل ذلك ، انتظر تلك المجموعات الأخرى. بدلاً من التسرع في تلقيح دولة واحدة ، نحتاج إلى القيام بالكثير ويجب أن نفعل ذلك معًا” .
وقالت السيدة هاريس إنه حتى الآن تم إجراء 95٪ من جميع التطعيمات في 10 دول فقط ، في حين أن دولتين فقط من البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل قد بدأت في برامج التحصين.
يزداد الضغط مع نفاد صبر الدول
قالت كاتيا أدلر ، محررة قسم أوروبا في بي بي سي ، إن بعض حكومات الاتحاد الأوروبي بدأت في إظهار نفاد صبرها مع بروكسل ، التي كانت تأمل أن تكون خطة شراء التطعيم الخاصة بها منارة للتضامن الأوروبي والقوة.
يقول مراسلنا إن عملية التفاوض الشاقة للمفوضية ، والموافقة المتأخرة على اللقاحات من قبل المنظم الطبي في الاتحاد الأوروبي ، والتأخير الآن في تسليم اللقاحات ، جعلت مواطني الاتحاد الأوروبي يطالبون بالإجابات والعمل.
قال ماركوس سودر ، رئيس الوزراء البافاري والمستشار الألماني المحتمل في المستقبل ، لتلفزيون ZDF يوم الجمعة إن انطباعه أن اللجنة “أمرت بعد فوات الأوان ، وراهنت فقط على عدد قليل من الشركات ، واتفقوا على السعر في إجراء بيروقراطي نموذجي في الاتحاد الأوروبي و قللوا تماما من الأهمية الأساسية للوضع “.
وشكك الرئيس الفرنسي إيمانويل ماكرون ، الجمعة ، في فعالية لقاح أسترا زينيكا ، واصفا إياه بأنه “شبه غير فعال” لمن هم فوق 65 عامًا.
تم رفض هذا الادعاء من قبل السير جون بيل ، الأستاذ بجامعة أكسفورد والذي كان جزءًا من الفريق الذي يقف وراء اللقاح.
وقال السير جون لبرنامج توداي على راديو 4 في بي بي سي: “أظن أن هذا جزء من إدارة الطلب من ماكرون”. ولدى سؤاله عما إذا كان يعتقد أن ماكرون كان يحاول تقليل الطلب على اللقاح ، أضاف: “حسنًا ، إذا لم يكن لديه أي لقاح ، فإن أفضل شيء يمكنك فعله هو تقليل الطلب”.
سياسة اللقاحات في الاتحاد الأوروبي
في وقت سابق من هذا الأسبوع ، أشار الاتحاد الأوروبي إلى أن هذا الاقتراح يسير على المسار الصحيح. وقال مسؤولون إنه سيكون “نظام إخطار”. لا شيء أكثر من وسيلة لإظهار الشفافية.
لقد تحول ذلك الآن إلى سياسة مراقبة الصادرات ، ويرجع ذلك جزئيًا إلى إصرار ألمانيا على أن تكون حكومات الاتحاد الأوروبي هي التي تقرر ما إذا كان بإمكان الشركات الموجودة في الاتحاد الأوروبي تصدير اللقاحات إلى مكان آخر.
أخبر مسؤولو الاتحاد الأوروبي أن سبب ذلك جزئيًا هو الشك العميق في “التبرير الغامض” الذي قدمته شركة AstraZeneca هذا الأسبوع ، عندما أصر رئيسهم التنفيذي على أن مشكلة الإنتاج ترجع إلى “انخفاض الإنتاجية” في مصنعها البلجيكي.
قد يؤثر هذا النظام الجديد لمراقبة الصادرات بشكل جيد على عمليات تسليم اللقاحات البريطانية.
ترسل شركة Pfizer حاليًا جرعات من موقع Puurs إلى المملكة المتحدة. في المستقبل ، سيتعين على شركة Pfizer ملء نموذج تصدير والانتظار لمدة تصل إلى 48 ساعة حتى يتم قبول طلب التصدير أو رفضه من قبل الحكومة البلجيكية. سيعتمد هذا القرار على ما إذا كان بإمكان الشركة إثبات أن نقل مجموعة اللقاح هذه إلى المملكة المتحدة لن يؤثر على اتفاقية الاتحاد الأوروبي الحالية.
