الولايات المتحدة توقف مؤقتا لقاح جونسون بعد تقارير عن تجلط الدم
أوصت السلطات الأميركية، الثلاثاء، بوقف استخدام اللقاح المضاد لفيروس كورونا المستجد، الذي تنتجه شركة “جونسون أند جونسون”، بشكل مؤقت.
هذه التوصية جائت من بعد التقارير والمخاوف المحتملة لـ6 حالات تم تسجيلها لتجلطات نادرة من نوعها في الدم، هذه الحالات أصابت أشخاص تلقوا اللقاح”. يتم هذا الإجراء الوقائي بناءً على نصيحة من جانب إدارة الغذاء الأميركية ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، وهيئة مراقبة الأدوية FDA.
الأعراض التي تم الإبلاغ عنها تذكرنا بالأعراض الجانبية النادرة للقاح أسترازينيكا Astra Zeneca.
كما ستراجع إدارة الغذاء والدواء هذا التحليل لأنها تحقق أيضا في هذه الحالات ، والتي حدثت بين نساء تتراوح أعمارهن بين 18 و 48 عامًا.
ماتت إحداهن وأخرى متواجدة في المستشفى. كما ظهرت الأعراض بعد 6 إلى 13 يوما من التطعيم، حسب بيان مشترك للنائبة الأولى لمدير مركز السيطرة على الأمراض الدكتورة آن شوشات، ومدير مركز التقييم البيولوجي والأبحاث بإدارة الغذاء والدواء الدكتور بيتر ماركس.
كما تم تطعيم ما يقرب من سبعة ملايين أمريكي حتى الآن بلقاح Janssen ، وهذا اللقاح يعطى لمرة واحدة، وهو كافي للمناعة ضد فيروس كورونا.
وكانت الحالات الست التي تم الإبلاغ عنها من بين أكثر من 6.8 مليون جرعة من لقاح “جونسون أند جونسون” الذي تم إعطاؤها في الولايات المتحدة.
الآثار الجانبية المحتملة ، التي لم يثبت ارتباطها باللقاح ، نادرة للغاية ، وفقًا للسلطات الصحية ، والسلطات تؤكد أنهم لا يريدون المخاطرة لذلك تم التوقف المؤقت عن إعطاء اللقاحات .
سيتم التوقف مؤقتًا حتى يتم معرفة نتائج البحث النهائية، ستتوقف الحكومة الفيدرالية عن التطعيم بلقاح Janssen ، ومن المتوقع أن تحذو الولايات ومقدمو اللقاحات الآخرين حذوها.
والجمعة أعلنت هيئة تنظيم الأدوية الأوروبية، أنها تدرس حالات تجلط الدم بعد أخد لقاح “جونسون أند جونسون”.
وقالت “فرنس برس” إن إعلان هيئة تنظيم الأدوية الأوروبية يأتي بعد تسجيل 4 حالات تجلط الدم بينها وفاة.
وذكرت الهيئة أن لجنتها الخاصة بالسلامة “بدأت تدرس تقارير للتحقق من حالات تجلط الدم بعد أخد اللقاح”. وأضافت أن 3 حالات سجلت في الولايات المتحدة ورابعة خلال تجارب سريرية في موقع لم يحدد.
تقارير أيضا في أوروبا
طلبت هولندا أكثر من 11 مليون جرعة من لقاح جونسون، الذي تم تطويره جزئيًا في جامعة ليدن. يوم أمس ، وصلت الدفعة الأولى من العقار إلى هولندا، في البداية ، يتم تطعيم طاقم المستشفى به بشكل أساسي .
في أوروبا ، تم الإبلاغ عن بعض التقارير عن شكاوى تجلط الدم بعد تلقي حقنة Janssen ، ولكن هذه أيضًا لم يتم تحديد ما إذا كانت تتعلق باللقاح .
الآثار الجانبية المعروفة للقاح أسترازينيكا
كان هناك أيضًا ما لا يقل عن ثمانية تقارير في هولندا عن مزيج نادر من تجلط الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية بعد تلقي اللقاح من أسترازينيكا AstraZeneca.
قرر مجلس الوزراء بعد ذلك إعطاء هذا الدواء للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا فقط.
قررت وكالة الأدوية الأوروبية أن فوائد اللقاح تفوق الآثار الجانبية ،ومن المحتمل أن يكون خطر الآثار الجانبية النادرة جدًا للقاحات أسترازينيكا أقل من إصابة واحدة لكل 100000 شخص.
المصدر : NOS
