يشكو أكثر من 400 شخص من نوبات السعال بعد استخدام نموذج جديد من أجهزة الاستنشاق
تلقى مركز الآثار الجانبية في لارب عدة شكاوى في الأشهر الأخيرة بشأن السعال بعد استخدام نموذج جديد من أجهزة الاستنشاق التي تصنعها الشركة المصنعة فياتريس.
وبحلول ديسمبر/كانون الأول، كان هناك ما يقرب من 150 شكوى، وارتفع عدد الشكاوى المسجلة منذ ذلك الحين إلى 446 شكوى.
كما عانى المستخدمون أكثر من أعراضهم بعد استخدام أجهزة الاستنشاق الموصوفة لهم. وقال لارب: “لقد عانى بعض المرضى من تدهور وظائف الرئة لديهم”. ومن غير المعروف ما الذي يسبب الشكاوى.
تضمن أجهزة الاستنشاق حصول المرضى على البيكلوميثازون لعلاج الالتهاب والفورموتيرول لتوسيع الشعب الهوائية.
تمت الموافقة على هذه المواد لعلاج الربو ومرض الانسداد الرئوي المزمن.
وقال لارب: “السعال وتهيج الحلق من الآثار الجانبية المعروفة لأجهزة الاستنشاق بالبيكلوميتازون / فورموتيرول، والتي يمكن أن تحدث في بعض الأحيان”.
مع ذلك، أضاف مركز الآثار الجانبية أنهم لم يروا قط هذا العدد من الشكاوى حول نوبات السعال بعد استخدام جهاز الاستنشاق.
تلقى المركز 446 شكوى في الفترة ما بين 30 أغسطس و28 مارس. وفي 407 من تلك الحالات، كانت تتعلق بأشخاص تحولوا من العلامة التجارية فوستر إلى فياتريس.
تمت الموافقة على عقار Viatris في عام 2022 ويحتوي على نفس المواد الفعالة التي تحتوي عليها العلامة التجارية Foster.
ولا تزال هيئة الطب الهولندية CBG تحقق في سبب الشكاوى على المستوى الوطني وفي الدول الأوروبية الأخرى.
